トラバタン Z: ジェネリック医薬品、副作用、費用、代替品など

トラバタン Z はブランド名の処方薬です。 以下のいずれかが原因で起こる眼圧の上昇を治療することが FDA によって承認されています。

Travatan Z は、大人と 16 歳以上の子供が使用できます。 Travatan Z の使用方法の詳細については、以下の「Travatan Z の使用方法」セクションを参照してください。

トラバタン Z には有効成分トラボプロストが含まれています。 目から排出される液体の量を増やすことで眼圧を下げる働きがあります。 トラバタン Z は、プロスタグランジン類似体と呼ばれる薬剤のグループに属します。

この薬は液体点眼液として提供され、濃度は 0.004% です。

通常、Travatan Z ドロップは 1 日 1 回、夕方に使用します。

Travatan Z の製造元は、Travatan と呼ばれる別の製剤を製造していました。 しかし、トラバタンはもう入手できません。

Travatan Z と Travatan にはどちらも同じ有効成分トラボプロストが含まれています。 ただし、トラバタンには塩化ベンザルコニウムと呼ばれる防腐剤も含まれていました。 保存料は目の炎症、発赤、かゆみなどの副作用を引き起こす可能性があります。

比較すると、トラバタン Z には SofZia* と呼ばれる別の防腐剤が含まれています。 塩化ベンザルコニウムに比べて目の炎症、発赤、かゆみが少なく、副作用も少ない防腐剤です。 このため、現時点では Travatan Z のみが使用可能です。 この記事はトラバタンではなくトラバタンZに焦点を当てています。

※ソフジアにはいくつかの異なる成分が含まれております。 これらには、ホウ酸、プロピレングリコール、ソルビトール、塩化亜鉛が含まれます。

Travatan Z の有効性については、以下の「Travatan Z の使用」セクションを参照してください。

トラバタン Z は、有効成分トラボプロストを含むブランド薬です。 このお薬はジェネリック医薬品としても販売されております。 ジェネリック医薬品は、ブランド医薬品に含まれる有効医薬品の正確なコピーです。

ジェネリック医薬品は、先発医薬品と同等の安全性と効果があると考えられています。 ジェネリック医薬品は、先発医薬品に比べて価格が安い傾向があります。

トラバタン Z のジェネリック医薬品の使用に興味がある場合は、医師に相談してください。 あなたの症状に使用できる形や強さがあるかどうかを教えてくれます。

Travatan Z は軽度または重度の副作用を引き起こす可能性があります。 以下のリストには、トラバタン Z の服用中に発生する可能性のある主な副作用の一部が含まれています。これらのリストには、考えられるすべての副作用が含まれているわけではありません。

トラバタン Z の副作用の可能性について詳しくは、医師または薬剤師に相談してください。 彼らは、厄介な副作用に対処する方法についてのヒントを提供してくれるでしょう。

注: 食品医薬品局 (FDA) は、承認した医薬品の副作用を追跡しています。 Travatan Z で生じた副作用について FDA に通知したい場合は、MedWatch を通じて行うことができます。

トラバタン Z の軽度の副作用*には、次のようなものがあります。

これらの副作用のほとんどは、数日または数週間以内に消える可能性があります。 ただし、症状が悪化したり消えない場合は、医師または薬剤師に相談してください。

* これは Travatan Z の軽度の副作用の部分的なリストです。他の軽度の副作用について知りたい場合は、医師または薬剤師に相談するか、Travatan Z の処方情報を参照してください。

Travatan Z による重篤な副作用は一般的ではありませんが、発生する可能性があります。 重篤な副作用がある場合は、すぐに医師に連絡してください。 症状が生命を脅かすと思われる場合、または医療上の緊急事態が発生していると思われる場合は、911 または最寄りの緊急電話番号に電話してください。

重篤な副作用とその症状には次のようなものがあります。

※この副作用の詳細については、下記の「副作用の詳細」をご覧ください。

トラバタン Z を使用した小児における副作用は、成人における副作用と同様である可能性があります。 トラバタン Z には、子供だけに影響を及ぼす既知の副作用はありません。

Travatan Z は、16 歳以上の子供および成人の使用が承認されています。 これより小さいお子様への使用はお勧めできません。 これは、目の色素沈着の変化（目の色、まぶた、まつ毛の変化など）がトラバタン Z の副作用である可能性があるためです。

また、長期にわたる色素沈着の影響については不明です。 また、小児におけるトラバタン Z の長期投与後にどのような副作用が発生する可能性があるかは不明です。

この薬を使用すると、どのくらいの頻度で特定の副作用が起こるのか疑問に思うかもしれません。 この薬が引き起こす可能性のある特定の副作用について詳しく説明します。

注: このセクションで説明する Travatan Z の臨床試験では、Travatan Z を服用している人々はプラセボを服用している人々と比較されませんでした。 （プラセボとは、有効な薬剤を含まない治療法です。）したがって、これらの治験に参加した何人の人がプラセボを服用中に特定の副作用を経験したのかは不明です。

ほとんどの薬と同様、トラバタン Z を服用した後にアレルギー反応を起こす人もいます。しかし、臨床研究で何人の人がトラバタン Z に対してアレルギー反応を起こしたかは不明です。

軽度のアレルギー反応の症状には次のようなものがあります。

より重度のアレルギー反応が起こることはまれですが、可能性はあります。 重度のアレルギー反応の症状には次のようなものがあります。

トラバタン Z に対してアレルギー反応がある場合は、反応が重篤になる可能性があるため、すぐに医師に連絡してください。 症状が生命を脅かすと思われる場合、または医療上の緊急事態が発生していると思われる場合は、911 または最寄りの緊急電話番号に電話してください。

目の充血は、臨床試験でトラバタン Z を使用中に人々が経験した最も一般的な副作用でした。 目の充血は結膜充血とも呼ばれます。

臨床試験では、トラバタン Z を使用した人の 30% ～ 50% に目の充血が発生しました。 また、目の充血を理由に薬の使用を中止した人は約 3% でした。

目の充血が気になる場合は、医師に相談してください。 この副作用を軽減する方法を推奨できるかもしれません。

Travatan Z により、目の内または周囲に色の変化が生じる可能性があります。 色の変化は、次の 1 つ以上の領域に影響を与える可能性があります。

臨床試験では、トラバタン Z の使用中に 1% ～ 4% の人に目の副作用が発生しました。これらの副作用には、虹彩の色の変化が含まれていました。 しかし、虹彩、まぶた、まつげに影響を与える色の変化を経験した可能性のある人の正確な数はわかっていません。

これらの臨床試験で最も一般的に起こった変化は、虹彩、まぶた、まつげの色が茶色または暗くなることでした。 トラバタン Z の使用を中止すると、虹彩に影響を与える色の変化が永続的に残る可能性があります。

ただし、まぶたやまつ毛に影響を与える色の変化は、薬の使用を中止すると消える場合があります。

Travatan Z の使用を開始してから数か月、場合によっては数年間は虹彩、まぶた、まつげの黒ずみに気づかない場合があります。これは、これらの変化は時間の経過とともに非常にゆっくりと起こる可能性があるためです。 そのため、顕著な違いが現れるまでに数か月、または数年かかる場合があります。

Travatan Z の使用中に目の内または周囲に色の変化がある場合は、医師に相談してください。 彼らはおそらく、通常よりも頻繁にあなたを監視するでしょう。

まつげに影響を与える色の変化（上記）に加えて、Travatan Z は次の原因を引き起こす可能性があります。

臨床試験でトラバタン Z を使用中に何人の人がまつげの変化を経験したかは不明です。 しかし、これらの変化は通常、人々が薬物の使用をやめると消えていきました。

Travatan Z の使用中に気になるまつ毛の変化が生じた場合は、医師に相談してください。 眼圧の上昇を治療するために別の薬を勧められる場合があります。

Travatan Z は黄斑浮腫 (眼内の体液の蓄積) を引き起こす可能性があります。 この状態の症状には次のようなものがあります。

Travatan Z の臨床試験に参加した人の何人が目に液体の蓄積を経験したかは不明です。

黄斑浮腫の症状が現れた場合は、医師に相談してください。 おそらく、目に体液の蓄積がないか検査されるでしょう。 場合によっては、医師がトラバタン Z 以外の薬を勧める場合があります。

すべての薬と同様、トラバタン Z の価格はさまざまです。 実際に支払う価格は、保険プラン、所在地、利用する薬局によって異なります。

90 日分のトラバタン Z を入手できる場合があることに注意してください。保険会社の承認があれば、90 日分のトラバタン Z を入手できれば、薬局に行く回数が減り、コストを削減できる可能性があります。 このオプションに興味がある場合は、医師または保険会社に問い合わせてください。

Travatan Z の補償を承認する前に、保険会社から事前の承認を得ることが求められる場合があります。 これは、保険会社が薬を補償する前に、医師と保険会社が処方箋について連絡する必要があることを意味します。 保険会社は事前の承認申請を検討し、その薬が補償されるかどうかを決定します。

Travatan Z の事前承認が必要かどうか不明な場合は、保険会社にお問い合わせください。

Travatan Z の支払いに経済的サポートが必要な場合、または保険の補償内容についてサポートが必要な場合は、サポートが利用できる場合があります。

Travatan Z のコスト削減に役立つ可能性のあるプログラムを参照するには、Medical Assistance Tool の Web サイトにアクセスしてください。

トラバタン Z は通信販売の薬局で入手できます。 このサービスを利用すると、薬代が安くなり、家から出ずに薬を手に入れることができる場合があります。

医師の推奨があれば、90 日分のトラバタン Z を受け取ることができる場合があるため、薬が切れる心配は少なくなります。 このオプションに興味がある場合は、医師および保険会社に確認してください。 一部のメディケア プランは、通販医薬品の費用をカバーするのに役立つ場合があります。

保険に加入していない場合は、オンライン薬局のオプションについて医師または薬剤師に相談してください。

トラバタン Z は、トラボプロストと呼ばれるジェネリックの形で入手できます。 ジェネリック医薬品は、ブランド医薬品に含まれる有効医薬品の正確なコピーです。 ジェネリック医薬品は、先発医薬品と同等の安全性と効果があると考えられています。 また、ジェネリック医薬品は先発医薬品よりも価格が安い傾向があります。

医師がトラバタン Z を処方していて、代わりにトラボプロストの使用に興味がある場合は、医師に相談してください。 どちらかのバージョンを好む場合があります。 また、どちらか一方しか補償されない場合もあるので、保険プランを確認する必要があります。

あなたの症状を治療できる他の薬も利用できます。 いくつかは他のものよりもあなたに適しているかもしれません。 Travatan Z の代替品を見つけることに興味がある場合は、医師に相談してください。 あなたに効果があるかもしれない他の薬について教えてもらえます。

高眼圧症または開放隅角緑内障による眼圧上昇の治療に使用できる他の薬剤の例は次のとおりです。

Travatan Z が、同様の用途で処方される他の薬とどう違うのか疑問に思われるかもしれません。 ここでは、トラバタン Z とラタノプロストがどのように似ていて、どのように異なるのかを見ていきます。

トラバタン Z は、有効成分トラボプロストを含むブランド薬です。

ラタノプロストは、ブランド薬Xalatanのジェネリック版です。 ラタノプロストはジェネリック医薬品です。 （ジェネリック医薬品は、ブランド医薬品の有効医薬品の正確なコピーです。）ラタノプロストは有効医薬品です。

トラバタン Z とラタノプロストは両方とも、プロスタグランジン類似体と呼ばれる薬剤のグループに属します。 これらの薬はどちらも、目から排出される液体の量を増やすことで眼圧を下げる働きがあります。

トラバタン Z とラタノプロストは両方とも、以下のいずれかの症状を持つ人々の眼圧上昇の治療に承認されています。

トラバタン Z とラタノプロストはどちらもスポイトボトルに入った点眼薬です。 どちらの薬も 1 日 1 回、通常は夕方に使用されます。

トラバタン Z の強度は 0.004% です。 ラタノプロストの濃度は 0.005% です。

トラバタン Z とラタノプロストは、プロスタグランジン類似体と呼ばれる同じクラスの薬剤に属します。 (薬剤のクラスとは、同様の作用をする薬剤のグループのことです。) したがって、これらの薬剤は非常によく似た副作用を引き起こす可能性がありますが、いくつかの異なる副作用も引き起こす可能性があります。 以下にこれらの副作用の例を示します。

これらのリストには、トラバタン Z またはラタノプロストのいずれかで発生する可能性のある最も一般的な軽度の副作用と、両方の薬に共通する可能性のある軽度の副作用が最大 10 件含まれています。

これらのリストには、トラバタン Z またはラタノプロストのいずれかで発生する可能性のある重篤な副作用、および両方の薬剤に共通する可能性のある重篤な副作用の例が含まれています。

トラバタン Z とラタノプロストの両方で治療が承認されている唯一の症状は、以下のいずれかによる眼圧上昇です。

眼圧上昇の治療におけるトラボプロスト (トラバタン Z の活性薬剤) とラタノプロストの使用は、2001 年の臨床研究で直接比較されました。 この研究では、人々はトラボプロストまたはラタノプロストのいずれかを 12 か月間使用しました。 この期間における人々の平均眼圧は次のとおりです。

* 眼圧は、多くの場合、mm Hg (水銀柱ミリメートル) の単位で報告されます。 正常な眼圧は成人で約 12 mm Hg ～ 22 mm Hg です。

トラバタン Z はラタノプロストよりもかなり高価です。 どちらの薬に対して実際に支払う価格は、保険プラン、居住地、利用する薬局によって異なります。

トラバタンZはブランド薬ですが、ラタノプロストはジェネリック医薬品です。 ラタノプロストは、ブランド薬 Xalatan としても入手できます。 現在、トラバタン Z のジェネリック医薬品は存在しません。ブランド薬は通常、ジェネリック医薬品よりも高価です。

医師が処方する Travatan Z の投与量は、いくつかの要因によって異なります。 これらには次のものが含まれます。

以下の情報は、一般的に使用または推奨される投与量について説明しています。ただし、必ず医師の処方した用量を守って服用してください。医師はあなたのニーズに合わせて最適な投与量を決定します。

Travatan Z は、多用途のスポイトボトルに入った溶液として提供されます。 ボトルの先端を使って目に点滴します。

トラバタン Z には、2.5 ミリリットル (mL) ボトルと 5 mL ボトルがあります。 この薬の濃度は0.004%です。

Travatan Z は、特定の症状によって引き起こされる眼圧上昇 (眼圧) の治療に承認されています。* 推奨用量は、影響を受ける眼 (複数の目) に Travatan Z 0.004% を 1 滴、1 日 1 回、通常は夕方に滴下することです。 。

トラバタン Z は 1 日 1 回を超えて使用しないでください。 この薬を 1 日 1 回以上使用すると、効果が薄れる可能性があります。

Travatan Z ボトルの先端が目やその他の表面に触れないようにすることが重要です。 ボトルを表面に触れると、目の感染症のリスクが高まる可能性があります。

注: 医師が Travatan Z と異なる点眼薬を使用することを承認した場合は、各種類の点眼薬を目に入れるまでに少なくとも 5 分間待ってください。 詳しくは下記「トラバタンZの使い方」をご覧ください。

* Travatan Z は、高眼圧症 (眼圧の上昇) または開放隅角緑内障によって引き起こされる眼圧上昇の治療に承認されています。 詳細については、以下の「Travatan Z の使用」セクションを参照してください。

Travatan Z は、16 歳以上の子供および成人の使用が承認されています。 小児の推奨用量は成人と同じです。1 日 1 回、夕方に 0.004% の Travatan Z を患部の眼に 1 滴滴下します。 詳細については、すぐ上の「眼圧上昇に対する投与量」を参照してください。

トラバタン Z を飲み忘れた場合は、医師または薬剤師に相談してください。 次回の服用時期に応じて、医師または薬剤師は次のいずれかを推奨する場合があります。

医師の指示がない限り、トラバタン Z を 1 日 1 回を超えて使用しないでください。

飲み忘れがないようにするには、服薬リマインダーを使用してみてください。 これには、携帯電話でアラームを設定したり、リマインダー アプリをダウンロードしたりすることが含まれます。 キッチンタイマーでも使えます。

Travatan Z は、眼圧上昇の長期治療として使用することを目的としています。 あなたと医師が Travatan Z が安全で効果的であると判断した場合は、おそらく長期にわたって服用することになるでしょう。

薬局でトラバタン Z を入手すると、薬剤師がボトルのラベルに使用期限を記入します。 この日付は通常、薬を調剤した日から 1 年後です。

有効期限は、この期間中に薬が有効であることを保証するのに役立ちます。 食品医薬品局 (FDA) の現在のスタンスは、期限切れの医薬品の使用を避けることです。 使用期限を過ぎた未使用の薬がある場合は、まだ使用できるかどうか薬剤師に相談してください。

薬がどの程度の期間有効であるかは、薬の保管方法や保管場所など、多くの要因によって異なります。

トラバタン Z 点眼液は、2°C ～ 25°C (36°F ～ 77°F) の室温で保管してください。 必ずしも冷凍する必要はありません。 開封後は、瓶に記載の使用期限までご使用いただけます。

トラバタン Z を服用する必要がなくなり、薬が残った場合は、薬を安全に処分することが重要です。 これは、子供やペットを含む他の人が誤って薬を服用するのを防ぐのに役立ちます。 また、薬物が環境に悪影響を与えるのを防ぐのにも役立ちます。

この記事では、薬の廃棄に関する役立つヒントをいくつか紹介します。 薬の廃棄方法については、薬剤師に問い合わせることもできます。

食品医薬品局 (FDA) は、特定の症状を治療するためにトラバタン Z などの処方薬を承認しています。 Travatan Z は、他の症状に対して適応外で使用することもできます。 適応外医薬品の使用とは、FDA によって承認された目的以外の目的で医薬品を使用することを意味します。

Travatan Z は、高眼圧症または開放隅角緑内障によって引き起こされる眼圧上昇を治療するために FDA に承認されています。 眼圧は眼内圧 (IOP) とも呼ばれます。

高眼圧症は、眼内の圧力が上昇する状態です。 そして、開放隅角緑内障は最も一般的なタイプの緑内障です。

緑内障は、通常、眼圧の上昇によって引き起こされる目の病気です。 開放隅角緑内障では、目から液体が適切に排出されません。 これにより、眼内に体液が蓄積し、時間の経過とともに眼圧が上昇する可能性があります。

医師の指示に従って眼圧上昇を治療することが重要です。 治療しないと眼圧が上昇し、合併症を引き起こす可能性があるためです。 これらには、目の痛みや視力低下が含まれる場合があります。 しかし、Travatan Z は眼圧を下げる効果があるため、合併症のリスクを下げることにも役立ちます。

臨床研究*では、トラボプロスト (トラバタン Z の有効成分) は成人の眼圧を下げる効果がありました。

これらの研究では、人々の眼圧は 25 mm Hg* ～ 27 mm Hg でした。 トラバタン Z を 1 日 1 回夕方に使用した後、眼圧が 7 mm Hg から 8 mm Hg に低下しました。

* これらの研究に参加した人々は、Travatan Z または Travatan のいずれかを摂取しました。 Travatan は、現在は入手できなくなった Travatan Z の別の配合です。 どちらの薬にも同じ有効薬剤であるトラボプロストが含まれています。 ただし、Travatan は使用できなくなりました。 詳しくは「トラバタンZとは？」をご覧ください。 上のセクション。 † 眼圧は、多くの場合、mm Hg (水銀柱ミリメートル) の単位で報告されます。 正常な眼圧は成人で約 12 mm Hg ～ 22 mm Hg です。

Travatan Z は、成人だけでなく 16 歳以上の小児の眼圧上昇の治療にも承認されています。

Travatan Z は 16 歳未満のお子様には使用しないでください。 これは、この薬が目の色素沈着の変化（目の色、まぶた、まつげに影響を与える可能性のある変化）を引き起こす可能性があるためです。 また、目の色素沈着の変化が目の健康に与える長期的な影響の可能性については不明です。 （詳しくは「トラバタンZの副作用」をご覧ください。）

また、小児におけるトラバタン Z の長期使用後に他の副作用が発生する可能性があることもわかっていません。 お子様への Travatan Z の使用について質問がある場合は、あなたまたはお子様のかかりつけの医師にご相談ください。

Travatan Z は、特定の症状によって引き起こされる眼圧上昇の治療に承認されています。* Travatan Z は、この目的のために単独で使用することもできます。 または、医師はあなたの症状の治療に役立つ追加の薬を勧める場合があります。 その場合、トラバタン Z は他の点眼薬など他の薬と併用することができます。

たとえば、場合によっては、医師がマレイン酸チモロール (Timoptic) 点眼薬とトラバタン Z の併用を推奨する場合があります。

トラバタン Z を使用している間、他の点眼薬を使用する前に必ず医師に相談してください。また、トラバタン Z と一緒に他の点眼薬を使用する場合は、各種類の点眼薬を点眼するまでに少なくとも 5 分間待つようにしてください。目。 異なる点眼薬を近すぎると使用すると、症状の治療効果が低下する可能性があるため、これは重要です。

Travatan Z の使用中に他の薬の使用について質問がある場合は、医師に相談してください。

* Travatan Z は、高眼圧症 (目の高血圧) または開放隅角緑内障によって引き起こされる眼圧上昇の治療に承認されています。 詳細については、上記の「Travatan Z の使用」セクションを参照してください。

Travatan Z とアルコールとの薬物相互作用は知られていません。 アルコールを飲む場合は、トラバタン Z の使用中に飲酒しても安全であることを医師に相談してください。

Travatan Z は他の薬剤と相互作用することは知られていません。 サプリメントや食品との相互作用についても知られていません。

異なる相互作用は異なる効果を引き起こす可能性があります。 たとえば、相互作用によっては、薬の効果が妨げられる場合があります。 その他の相互作用により、副作用が増加したり、重症化する可能性があります。

ただし、トラバタン Z を服用する前に医師や薬剤師に相談することが重要です。処方薬、市販薬、および服用している他の薬についてすべて伝えてください。 また、あなたが使用しているビタミン、ハーブ、サプリメントについても伝えてください。 この情報を共有すると、潜在的な相互作用を回避できます。

あなたに影響を与える可能性のある相互作用について質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

トラバタン Z は医師または医療従事者の指示に従って服用してください。

Travatan Z は、多用途のスポイトボトルに入った溶液として提供されます。 ボトルの先端を使って目に点滴します。

Travatan Z ボトルの先端が目やその他の表面に触れないようにすることが重要です。 ボトルを表面に触れると、目の感染症を引き起こす可能性があります。 また、目の感染症は、場合によっては目の損傷や視力喪失などの重篤な副作用を引き起こす可能性があります。

コンタクトレンズを着用している場合は、トラバタン Z を目に入れる前に必ず外してください。 目薬使用後15分以内であればコンタクトレンズを元に戻すことができます。

トラバタン Z と一緒に他の点眼薬を使用する場合は、各種類の点眼薬を点眼するまでに少なくとも 5 分間待ってください。 異なる点眼薬を近づけすぎると、一方の点眼薬がもう一方の点眼薬を洗い流してしまう可能性があるため、これは重要です。 そして、目薬の効果が低下する可能性があります。

トラバタン Z 点眼薬は 1 日 1 回、通常は夕方に使用してください。

医師の推奨を超えて Travatan Z を使用しないでください。 トラバタン Z を 1 日 2 回以上使用すると、薬の効果が低下する可能性があります。

飲み忘れがないようにするには、服薬リマインダーを使用してみてください。 これには、携帯電話でアラームを設定したり、リマインダー アプリをダウンロードしたりすることが含まれます。 キッチンタイマーでも使えます。

トラバタン Z はブランド名の処方薬です。 高眼圧症または開放隅角緑内障に関連する眼圧の上昇を治療するために FDA によって承認されています。

目の中の圧力は、目が作る液体の量と排出される液体の量によって決まります。 眼圧は眼圧（IOP）とも呼ばれます。

高眼圧症は、眼内の圧力が上昇する状態です。 そして、開放隅角緑内障は最も一般的なタイプの緑内障です。

緑内障は、通常、眼圧の上昇によって引き起こされる目の病気です。 開放隅角緑内障では、目から液体が適切に排出されません。 これにより、眼内に体液が蓄積し、時間の経過とともに眼圧が上昇する可能性があります。

Travatan Z が眼圧上昇にどのように作用するかは正確にはわかっていません。 しかし、トラバタン Z はプロスタグランジン類似体と呼ばれる薬のグループに属しており、目から排出される液体の量を増やすことによって作用する可能性があります。 このドレナージの増加により、眼圧の低下に役立ちます。

トラバタン Z は、点眼後約 2 時間で眼圧を下げ始めます。 そして、薬は服用後12時間で最大の効果に達します。 これは、トラバタン Z を服用してから 12 時間後が、薬が眼圧を下げるのに最も効果的に作用している可能性があることを意味します。

トラバタン Z には眼圧を下げる効果が感じられない場合がありますが、医師の指示に従って点眼薬を使い続けてください。 Travatan Z の治療について質問がある場合は、医師に相談してください。

トラバタン Z が妊娠中に安全に使用できるかどうかは不明です。 これは、妊娠中のトラバタン Z の使用を検討した臨床研究が存在しないためです。

しかし、動物実験では、妊娠中の動物にトラボプロスト（トラバタン Z の有効成分）が投与されました。 これらの研究では、トラボプロストは流産、胎児死亡、または早産を引き起こしました。

ただし、これらの研究の動物にはトラボプロストが注射で与えられました。 ただし、トラバタンZは目薬として使用されることに注意してください。 したがって、これらの研究は、トラボプロストまたはトラバタン Z を妊娠中の人に点眼薬として使用した場合に何が起こるかを反映していない可能性があります。 そして一般に、動物研究の結果は人間の研究で見られた結果を反映していない可能性があります。

妊娠中または妊娠を計画している場合は、トラバタン Z を開始する前に医師に相談してください。

トラバタン Z が妊娠中に安全に摂取できるかどうかは不明です。 性的に活動的で、あなたまたはあなたのパートナーが妊娠する可能性がある場合は、トラバタン Z を使用している間の避妊の必要性について医師に相談してください。

妊娠中の Travatan Z の摂取に関する詳細については、上記の「Travatan Z と妊娠」セクションを参照してください。

Travatan Z が授乳中に安全に使用できるかどうかは不明です。 授乳中のトラバタン Z の使用に関する臨床研究はありません。

しかし、トラボプロスト（トラバタン Z の有効薬剤）は授乳中の動物で研究されています。 そしてこれらの研究は、授乳中の女性に投与されたトラボプロストが母乳中に移行したことを示しました。 しかし、この薬が母乳で育てられた子供に影響を与えたかどうかは不明です。

ただし、これらの研究の動物にはトラボプロストが注射で与えられました。 したがって、これらの研究は、授乳中の人間にトラボプロストまたはトラバタン Z を点眼薬として使用した場合に何が起こるかを反映していない可能性があります。 そして一般に、動物研究の結果は人間の研究で見られた結果を反映していない可能性があります。

授乳中の場合は、トラバタン Z を使用する前に医師に相談してください。

トラバタンZに関するよくあるご質問とその回答をご紹介します。

はい、トラバタン Z の治療中はコンタクトを着用していただけます。 ただし、トラバタン Z 点滴を目に入れる前に、コンタクトレンズを外してください。 トラバタン Z 点眼後は少なくとも 15 分間放置してください。 トラバタンZに配合されている防腐剤「ソフジア」がコンタクトレンズに吸収される可能性があるためです。

トラバタン Z ドロップを使用してから 15 分が経過したら、コンタクト レンズを元に戻してください。

Travatan Z でのコンタクトレンズの使用について質問がある場合は、医師にご相談ください。

いいえ、トラバタン Z は高眼圧症や開放隅角緑内障に関連する眼圧上昇を治療するものではありません。 現在、これらの症状に対する治療法はありません。

ただし、トラバタン Z は眼圧を下げる働きがあります。 また、眼圧が下がると、時間の経過とともに圧力が上昇することで起こる可能性のある、視力喪失などの副作用のリスクを下げることができます。 Travatan Z は、高眼圧症や開放隅角緑内障の悪化や重篤な副作用の発生を防ぐのにも役立ちます。

はい、医師の許可があれば、トラバタン Z を他の点眼薬と併用できます。

トラバタン Z と一緒に他の点眼薬を使用する場合は、各点眼薬を点眼するまでに少なくとも 5 分間待ってください。 異なる点眼薬を近づけすぎると、一方の点眼薬がもう一方の点眼薬を洗い流してしまう可能性があるため、これは重要です。 そうなると目薬の効果が弱まってしまうことがあります。

トラバタン Z を使用する前に、他の点眼薬について必ず医師または薬剤師に相談してください。それらの点眼薬を安全に併用できるかどうかを確認してもらえます。

場合によります。 場合によっては、トラバタン Z は目の痛みや刺激などの副作用を引き起こす可能性があります。 この薬はかすみ目を引き起こすこともあります。 これらの副作用により、運転中に目が見えにくくなることがあります。 したがって、トラバタン Z を服用しながら運転する前に、その薬が自分にどのような影響を与えるかを確認する必要があります。

また、トラバタン Z の服用中に目に副作用がある場合は、はっきりと見えるようになるまで運転しないでください。 トラバタン Z を使用しても副作用が出ない人もいます。この場合、医師の許可がある限り、安全に運転できる可能性があります。

トラバタン Z 服用中の運転について質問がある場合は、医師に相談してください。 安全に運転できる時期をアドバイスしてもらえます。 また、トラバタン Z の使用中に発生する副作用についても必ず医師に相談してください。

トラバタン Z を服用する前に、あなたの健康歴について医師に相談してください。 特定の病状や健康に影響を与えるその他の要因がある場合、Travatan Z は適さない可能性があります。 これらには次のものが含まれます。

注: Travatan Z の潜在的な悪影響の詳細については、上記の「Travatan Z の副作用」セクションを参照してください。

医師が推奨する量を超えてトラバタン Z を使用しないでください。 一部の薬では、そうすることで望ましくない副作用や過剰摂取が発生する可能性があります。

この薬を過剰に摂取したと思われる場合は、医師に相談してください。 米国毒物管理センター協会（800-222-1222）に電話するか、オンライン ツールを使用することもできます。ただし、症状がひどい場合は、911 または最寄りの緊急電話番号に電話するか、すぐに最寄りの緊急治療室に行ってください。

免責事項: Medical News Today は、すべての情報が事実上正しく、包括的で最新のものであることを確認するためにあらゆる努力を払っています。 ただし、この記事は、資格のある医療専門家の知識や専門知識の代わりとして使用されるべきではありません。 薬を服用する前に、必ず医師または他の医療専門家に相談してください。 ここに含まれる医薬品情報は変更される可能性があり、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅するものではありません。 特定の薬物に関する警告やその他の情報がないことは、その薬物または薬物の組み合わせがすべての患者またはすべての特定の用途に対して安全、有効、または適切であることを示すものではありません。